ბლოგერმა შვილის სამკურნალო თანხა გაჟღერებიდან ერთ დღეში შეაგროვა

ბლოგერმა, რომელმაც შვილის იშვიათ დაავადებაზე ისაუბრა, ერთ დღეში მკურნალობის ფული შეაგროვა. მისივე თქმით, თანხები საკმარისი იქნება მკურნალობის პირველი ეტაპისთვის. მეორე დაგეგმილია შემდეგ წელს.
ბლოგერმა ეკატერინა მეზენოვამ, რომელმაც ცოტა ხნის წინ გამოავლინა სიმართლე მისი შვილის იშვიათი ავადმყოფობის შესახებ, განაცხადა, რომ მან შეძლო დღეში 2,5 მილიონი შეეგროვებინა შვილის მკურნალობისთვის.
-ამ პოსტის შემდეგ ვიგრძენი მსიოფლიოს მხარდაჭერა, ყველა გვერდში დამიდგა. ამ დღეს მე „სასწაული“ ვუწოდე. ეს აქამდე არ მინახავს. ჩვენ შევწყვიტეთ ფონდის ძიება. გუშინდელიდან დაწყებული და დღეს დამთავრებული შეგროვდა 2.5 მილიონი რუბლი. ეს თანხა საკმარისი იქნება პირველი ეტაპისთვის, ”- თქვა გოგონამ.
მისი თქმით, მეორე ეტაპი იგეგმება შემდეგ წელს. მკურნალობის მთელი პერიოდი დაახლოებით შვიდი წელიწადი გასტანს, რადგან გოგონა და მისი მეუღლე იმედოვნებენ, რომ ბავშვის განკურნება შეძლებენ სანამ სკოლაში წავა.
გოგონამ აღნიშნა, რომ ვერავინ ახსნა შვილის იშვიათი დაავადების წარმოშობა. ზოგიერთმა ექსპერტმა გამოთქვა მოსაზრება, რომ ეს შეიძლება იყოს გენეტიკური მუტაცია ან „შინაგანი არეულობა“ ბავშვის განვითარების დროს მე –10 დან 24-ე კვირამდე.
შეგახსენებთ, რომ მოსკოვიდან ადრე 24 წლის ბლოგერმა აღიარა, რომ მისი ბავშვი ნევუტით დაიბადა – უზარმაზარი „ხალი“. პრობლემა ის არის, რომ ნევუსი ზრდის ონკოლოგიის რისკს, ნებისმიერმა დაზიანებამ და ჰორმონალურმა ჭარობობამაც კი შეიძლება გამოიწვიოს კანის კიბო. ახლა ბლოგერი თანხებს აგროვებს ისრაელში სამკურნალოდ, კიბოს რისკის შესამცირებლად. დასჭირდება დაახლოებით 30 მილიონი რუბლი.